CPF R&D

آر اینڈ ڈی مینجمنٹ

7dfb51c58cf036e1ea0ad96e98f879c

کامل R&D پلیٹ فارم

فارماسیوٹیکل ریسرچ انسٹی ٹیوٹ بنایا، پوسٹ ڈاکٹریٹ ریسریچ موبائل سٹیشن کا مالک، وسائل کو مکمل طور پر اکٹھا کرنا، منصوبوں کی ترقی کی پیشرفت کو تیز کرنا، منصوبوں کے ترقیاتی شیڈول کو بہتر بنانا۔

fb2721fe0456d07a78498d6792a8671

اعلی افقی آر اینڈ ڈی ٹیم

اعلی معیار کی آر اینڈ ڈی ٹیم کے ساتھ120افراد، بشمول49ماسٹر ڈگری کم از کم،59بیچلر ڈگری، اور18سینئر انجینئر.

7898eee59e3fc45fb0b5d6f58cb1382

مسلسل R&D سرمایہ کاری

R&D سرمایہ کاری ہر سال 8% سیلز والیوم پر محیط ہے، اور اعلیٰ سطحی R&D ٹیلنٹ کو شامل کرنے اور R&D آلات کی اپ گریڈنگ کے لیے مسلسل مالی معاونت کی پیشکش کرتا ہے۔

a62ff49f2ae0b1c4986fd204c171215

واضح تحقیق اور ترقی کی سمت

APIs اور فارمولیشنز کے لیے مربوط R&D، توسیعی ریلیز R&D پلیٹ فارم بنایا ہے۔API R&D کے فوائد تیار کریں، پیٹنٹ کو چیلنج کریں اور تکنیکی رکاوٹیں بنائیں۔

API R&D

خصوصیت والے API R&D پروجیکٹس کا انتخاب کریں جن کی مارکیٹ امید افزا ہے، کم R&D کمپنیاں شامل ہیں، ترکیب کے لیے زیادہ دشواری۔

CPF214

Endometriosis

مارچ 2021 میں ڈی ایم ایف رجسٹر کو ختم کرنا

CPF219

ڈمبگرنتی کے کینسر

جون 2021 میں ڈی ایم ایف رجسٹر کو ختم کرنا

CPF219

فلو

اکتوبر 2021 میں DMF رجسٹر کو ختم کرنا

CPF216

چھاتی کا کینسر

جون 2021 میں ڈی ایم ایف رجسٹر کو ختم کرنا

CPF227

بی لیوکیمیا

دسمبر 2021 میں DMF رجسٹر کو ختم کرنا

CPF231

HIV

جون 2021 میں ڈی ایم ایف رجسٹر کو ختم کرنا

معیار منظم رکھنا

1984 تک، کے لئے امریکی ایف ڈی اے آڈٹ کی منظوری دی ہے16اوقات، بشمول API13اوقات، اور ختم شدہ خوراکیں3اوقات

1984

ہائیڈروکلوروتھیازائڈ/

Doxycycline / Rosuvastatin

اوقات

2016

Rosuvastatin گولیاں

2017

RosuvastatinDoxycycline کیپسول

2019

Nantong Chanyoo معمول کا معائنہ
چانگ زو فارمامعمول کا معائنہ
Levethracetam مسلسل ریلیز کی گولی

80da8719808e6a42d7dbaf88c755460

تجویز18کوالٹی کنسسٹینسی ایویلیوایشن پروجیکٹس جنہوں نے منظوری دی ہے۔4، اور6منصوبے منظوری کے مراحل میں ہیں۔

0b05d670699cf7733c43136b6e31007

اعلی درجے کے بین الاقوامی معیار کے انتظام کے نظام نے فروخت کے لیے ٹھوس بنیاد رکھی ہے۔

9cbd9a4a6255bd8633ad08de0efb999

معیار اور علاج کے اثر کو یقینی بنانے کے لیے معیار کی نگرانی پروڈکٹ کی پوری زندگی کے چکر میں ہوتی ہے۔

0eae07ecc466ba4b61849585c8303ef

پیشہ ورانہ ریگولیٹری امور کی ٹیم درخواست اور رجسٹریشن کے دوران معیار کے مطالبات کی حمایت کرتی ہے۔

پیداواری انتظام

اپ گریڈ شدہ آلات

مسلسل اور توسیع شدہ سرمایہ کاری پیداواری سازوسامان اور خودکار اصلاحات کے حوالے سے اشارہ کرتی ہے، جس سے پیداواری کارکردگی میں اضافہ ہوا ہے، مصنوعات کے معیار کے استحکام کو یقینی بنایا گیا ہے، دبلی پتلی انتظامیہ اور لاگت میں کمی اور فائدہ میں اضافہ ہوا ہے۔

cpf5
cpf6

کوریا Countec بوتل کی پیکیجنگ لائن

cpf7
cpf8

تائیوان سی وی سی بوتل بند پیکیجنگ لائن

cpf9
cpf10

اٹلی CAM بورڈ پیکیجنگ لائن

cpf11

جرمن فیٹ کمپیکٹنگ مشین

خصوصی ڈائی ڈیزائن نے دباؤ کے انعقاد کا وقت دوگنا، زیادہ درستگی، چپ کی بہتر سختی اور ٹوٹنے والی ڈگری کو یقینی بنایا۔

cpf12

جاپان Viswill ٹیبلٹ کا پتہ لگانے والا

مصنوعات کے ظاہری معیار کو 100,000 ٹکڑے فی گھنٹہ کی رفتار سے اناج کے حساب سے چیک کیا جاتا ہے، اور اخراج کی درستگی 99.99% ہے۔

cpf14-1

ڈی سی ایس کنٹرول روم

API ورکشاپ پروڈکشن کی آٹومیشن کی سطح کو بہتر بنایا، لیبر ہینڈلنگ اور لاگت میں کمی، اور معیار کے استحکام کو بہتر بنایا۔