تفصیل

Hydrochlorothiazide (HCTZ)، تھیازائڈ کلاس کی ایک زبانی طور پر فعال موتروردک دوا، TGF کو تبدیل کرنے سے روکتی ہے۔β/Smad سگنلنگ کا راستہ۔ Hydrochlorothiazide کیلشیم ایکٹیویٹڈ پوٹاشیم (KCA) چینل کو کھولنے کے ذریعے براہ راست عروقی آرام دہ اثرات مرتب کرتا ہے۔ Hydrochlorothiazide کارڈیک فنکشن کو بہتر بناتا ہے، فائبروسس کو کم کرتا ہے اور antihypertensive اثر رکھتا ہے.

پس منظر

Hydrochlorothiazide تھیازائڈ کلاس کی ایک موتروردک دوا ہے۔

وٹرو میں

Hydrochlorothiazide کا تعلق diuretics کے thiazide کلاس سے ہے۔ یہ گردے پر کام کر کے خون کے حجم کو کم کرتا ہے تاکہ دور دراز کی کنولٹیڈ ٹیوبول میں سوڈیم (Na) کے دوبارہ جذب کو کم کیا جا سکے۔ نیفران میں کارروائی کی بڑی جگہ ٹرانسپورٹر پر کلورائیڈ سائٹ کے لیے مقابلہ کرتے ہوئے الیکٹرون نیوٹرل Na+-Cl کو-ٹرانسپورٹر پر ظاہر ہوتی ہے۔ ڈسٹل کنولیوٹڈ ٹیوبول میں Na کی نقل و حمل کو خراب کرنے سے، ہائیڈروکلوروتھیازائڈ ایک نیٹریوریسس اور اس کے ساتھ ساتھ پانی کی کمی کا باعث بنتی ہے۔ Thiazides اس طبقہ میں کیلشیم کے دوبارہ جذب کو سوڈیم کی نقل و حمل سے غیر متعلق انداز میں بڑھاتے ہیں۔ مزید برآں، دوسرے میکانزم کے ذریعے، خیال کیا جاتا ہے کہ ہائیڈروکلوروتھیازائڈ پردیی عروقی مزاحمت کو کم کرتی ہے۔

Hydrochlorothiazide (HCTZ؛ زبانی طور پر بائیگاویج؛ 12.5 mg/kg/d؛ 8 ہفتے) نے کارڈیک فنکشن کو بہتر کیا ہے، کارڈیک انٹرسٹیشل فائبروسس اور کولیجن کے حجم میں کمی، AT1، TGF- کے اظہار میں کمی واقع ہوئی ہے۔β اور Smad2 بالغ مرد Sprague Dawley چوہوں میں کارڈیک ٹشوز میں۔ اس کے علاوہ، hydrochlorothiazide پلازما angiotensin II اور aldosterone کی سطح کو کم کرتا ہے۔ مزید برآں، ہائیڈروکلوروتھیازائڈ انجیوٹینسن II کی حوصلہ افزائی TGF کو روکتا ہے۔βنوزائیدہ چوہا وینٹریکولر فائبرو بلاسٹس میں 1 اور Smad2 پروٹین کا اظہار۔

کیمیائی ساخت