تفصیل

Hydrochlorothiazide (HCTZ)، تھیازائڈ کلاس کی ایک زبانی طور پر فعال موتروردک دوا، TGF کو تبدیل کرنے سے روکتی ہے۔β/Smad سگنلنگ پاتھ وےHydrochlorothiazide کیلشیم ایکٹیویٹڈ پوٹاشیم (KCA) چینل کو کھولنے کے ذریعے براہ راست عروقی آرام دہ اثرات مرتب کرتا ہے۔Hydrochlorothiazide کارڈیک فنکشن کو بہتر بناتا ہے، فائبروسس کو کم کرتا ہے اور antihypertensive اثر رکھتا ہے.

پس منظر

Hydrochlorothiazide تھیازائڈ کلاس کی ایک موتروردک دوا ہے۔

وٹرو میں

Hydrochlorothiazide کا تعلق diuretics کے thiazide کلاس سے ہے۔یہ گردے پر عمل کرکے خون کے حجم کو کم کرتا ہے تاکہ دور دراز کی کنولیوٹڈ نلی میں سوڈیم (Na) کے دوبارہ جذب کو کم کیا جاسکے۔نیفرون میں کارروائی کی بڑی جگہ ایک الیکٹرون نیوٹرل Na+-Cl کو-ٹرانسپورٹر پر کلورائیڈ سائٹ کے لیے مقابلہ کرتے ہوئے ظاہر ہوتی ہے۔ڈسٹل کنولوٹیڈ ٹیوبول میں Na کی نقل و حمل کو خراب کرنے سے، ہائیڈروکلوروتھیازائڈ ایک نیٹریوریسس اور اس کے ساتھ ساتھ پانی کی کمی کا باعث بنتی ہے۔Thiazides اس طبقہ میں کیلشیم کے دوبارہ جذب کو سوڈیم کی نقل و حمل سے غیر متعلق انداز میں بڑھاتے ہیں۔مزید برآں، دوسرے میکانزم کے ذریعے، خیال کیا جاتا ہے کہ ہائیڈروکلوروتھیازائڈ پردیی عروقی مزاحمت کو کم کرتی ہے۔

Hydrochlorothiazide (HCTZ؛ زبانی طور پر bygavage؛ 12.5 mg/kg/d؛ 8 ہفتے) نے کارڈیک فنکشن کو بہتر کیا ہے، کارڈیک انٹرسٹیشل فائبروسس اور کولیجن کے حجم میں کمی، AT1، TGF- کے اظہار میں کمی واقع ہوئی ہے۔β اور Smad2 بالغ مرد Sprague Dawley چوہوں میں کارڈیک ٹشوز میں۔اس کے علاوہ، hydrochlorothiazide پلازما angiotensin II اور aldosterone کی سطح کو کم کرتا ہے۔مزید برآں، ہائیڈروکلوروتھیازائڈ انجیوٹینسن II کی حوصلہ افزائی TGF کو روکتا ہے۔βنوزائیدہ چوہا وینٹریکولر فائبرو بلاسٹس میں 1 اور Smad2 پروٹین کا اظہار۔

کیمیائی ساخت